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《國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂西咪替丁注射制劑說明書的公告》(國家藥品監(jiān)督管理局公告2022年第3號)

瀏覽量:          時間:2022-01-13 03:57:21

國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂西咪替丁注射制劑說明書的公告







國家藥品監(jiān)督管理局公告2022年第3號








根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對西咪替丁注射制劑(包括西咪替丁注射液、注射用西咪替丁、西咪替丁氯化鈉注射液)說明書的內(nèi)容進行統(tǒng)一修訂?,F(xiàn)將有關(guān)事項公告如下:

一、上述藥品的上市許可持有人均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照西咪替丁注射制劑說明書修訂要求(見附件),于2022年4月10日前報國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心或省級藥品監(jiān)督管理部門備案。

修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進行修訂;說明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在備案后9個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標(biāo)簽予以更換。

二、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對新增不良反應(yīng)發(fā)生機制開展深入研究,采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn),指導(dǎo)醫(yī)師、藥師合理用藥。

三、臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時,應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說明書進行充分的獲益/風(fēng)險分析。

四、患者用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀藥品說明書,使用處方藥的,應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥。

五、省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說明書修訂和標(biāo)簽、說明書更換工作,對違法違規(guī)行為依法嚴(yán)厲查處。

特此公告。





附件:西咪替丁注射制劑說明書修訂要求




 

國家藥監(jiān)局

2022年1月10日




 


西咪替丁注射制劑說明書修訂要求





一、【不良反應(yīng)】應(yīng)包含但不限于:

上市后監(jiān)測到西咪替丁注射制劑以下不良反應(yīng)/事件(這些不良反應(yīng)/事件來自于無法確定樣本量的自發(fā)報告,難以準(zhǔn)確估計其發(fā)生頻率):

胃腸損害:惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、腹脹、口干、口苦。

全身性損害:寒戰(zhàn)、發(fā)熱、胸悶、胸痛、暈厥、乏力、面色蒼白、水腫(包括四肢水腫、面部水腫、眶周水腫)。

皮膚及其附件損害:皮疹、斑丘疹、蕁麻疹、瘙癢、多汗、出汗、中毒性表皮壞死松解癥(Toxic Epidermal Necrolysis)。

神經(jīng)系統(tǒng)損害:頭暈、頭痛、抽搐、麻木、言語不清、眩暈、震顫、意識模糊、錐體外系反應(yīng)。

心血管系統(tǒng)損害:心悸、紫紺、血壓下降、心動過緩、心動過速、房室傳導(dǎo)阻滯。

呼吸系統(tǒng)反應(yīng):呼吸困難、呼吸急促、氣短、咳嗽、咽喉不適、喉頭水腫。

免疫功能紊亂和感染:過敏反應(yīng)、過敏樣反應(yīng)、過敏性休克。

血管損害和出凝血障礙:潮紅、靜脈炎、血小板減少、過敏性紫癜。

精神障礙:嗜睡、煩躁、幻覺、精神異常、精神障礙。

用藥部位損害:用藥部位紅腫、疼痛、瘙癢。

肝膽損害:肝功能異常、轉(zhuǎn)氨酶升高、黃疸。

泌尿系統(tǒng):尿頻、尿潴留、腎功能異常。

血液系統(tǒng)損害:白細(xì)胞減少、粒細(xì)胞減少、骨髓抑制。

生殖系統(tǒng)損害:性欲減退、男性乳房脹大、陽痿。

二、【禁忌癥】應(yīng)包含但不限于:

本品能透過胎盤屏障,并能進入乳汁,引起胎兒和嬰兒肝功能障礙,孕婦及哺乳期婦女禁用。

三、【注意事項】應(yīng)包含但不限于:

1.用藥期間應(yīng)注意監(jiān)測肝、腎功能和血常規(guī)。

2.本品可透過血腦屏障,具有一定的神經(jīng)毒性。引起中毒癥狀的血藥濃度多在2μg/ml,而且多發(fā)生于老年人、幼兒或肝腎功能不全的患者。出現(xiàn)神經(jīng)毒性后,一般只需適當(dāng)減少劑量即可消失,用擬膽堿藥毒扁豆堿治療,其癥狀可得到改善;

3.應(yīng)避免本品與中樞抗膽堿藥同時使用,以防加重中樞神經(jīng)毒性反應(yīng)。

4.本藥具有抗雄性激素作用,用藥劑量較大時可引起男性乳房發(fā)育、女性溢乳、性欲減退、陽痿、精子計數(shù)減少。

5.用本品時應(yīng)禁用咖啡因及含咖啡因的飲料。

6.突然停藥,可能導(dǎo)致慢性消化性潰瘍穿孔,可能為停用后反跳的高酸度所致。故完成治療后尚需繼續(xù)服藥(每晚400mg)3個月。

7.對診斷的干擾:胃液隱血試驗可出現(xiàn)假陽性;血液水楊酸濃度、血清肌酐、催乳素、氨基轉(zhuǎn)移酶等濃度均可能增高;甲狀旁腺激素濃度則可能降低。

8.下列情況應(yīng)慎用:

(1)老年人慎用。用藥間隔時間可延長,劑量酌減。

(2)兒童慎用。

(3)嚴(yán)重呼吸系統(tǒng)疾患,心、肝、腎功能不全者慎用。

(4)慢性炎癥,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE),西咪替丁的骨髓毒性可能增高。

(5)器質(zhì)性腦病慎用。

(注:說明書其他內(nèi)容如與上述修訂要求不一致的,應(yīng)當(dāng)一并進行修訂。)



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本文關(guān)鍵詞: 國家藥監(jiān)局, 修訂, 西咪替丁, 注射, 制劑, 說明書, 公告, 國家藥品監(jiān)督管理局公告, 2022年, 第3號

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