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《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)資料基本要求(試行)的通告》國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2017年第179號(hào)

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食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)資料基本要求(試行)的通告





國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2017年第179號(hào)







為貫徹落實(shí)中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)的《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(廳字〔2017〕42號(hào))和《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》(國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào)),進(jìn)一步做好體外診斷試劑注冊(cè)管理,規(guī)范免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)工作,根據(jù)《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第5號(hào)),國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)資料基本要求(試行)》,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。

特此通告。





附件:免于進(jìn)行臨 床試驗(yàn)的體 外診斷試 劑臨床評(píng)價(jià)資 料基本要 求(試行)






 

食品藥品監(jiān)管總局

2017年11月3日









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