國藥監(jiān)函〔2018〕43號《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意開展醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的批復(fù)》

國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意開展醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的批復(fù)



國藥監(jiān)函〔2018〕43號

天津市市場和質(zhì)量監(jiān)督管理委員會：

你委《關(guān)于在中國（天津）自由貿(mào)易試驗區(qū)內(nèi)開展醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的請示》（津市場監(jiān)管械注〔2018〕6號）收悉。經(jīng)研究，現(xiàn)批復(fù)如下：

一、同意你委請示中所附實施方案。方案中有關(guān)內(nèi)容與現(xiàn)行規(guī)章和規(guī)范性文件規(guī)定不一致的，按照方案執(zhí)行。

二、請你委結(jié)合天津市醫(yī)療器械監(jiān)管實際，組織實施，并及時總結(jié)、報送實施情況。



 

國家藥品監(jiān)督管理局

2018年8月14日

本文鏈接：http://www.fl1002.com/doc/40156.html

本文關(guān)鍵詞： 國藥監(jiān)函, 國家藥品監(jiān)督管理局, 醫(yī)療器械, 注冊人, 制度, 試點, 批復(fù)