《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布醫(yī)用激光光纖產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告》國家藥品監(jiān)督管理局通告2018年第130號

國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布醫(yī)用激光光纖產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告




國家藥品監(jiān)督管理局通告2018年第130號

為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《醫(yī)用激光光纖產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。

特此通告。


附件：醫(yī) 用激光光 纖產(chǎn)品注 冊技術(shù)審 查指導(dǎo)原 則



 

國家藥監(jiān)局

2018年12月17日

本文鏈接：http://www.fl1002.com/doc/51266.html

本文關(guān)鍵詞： 國家藥品監(jiān)督管理局, 醫(yī)用, 激光, 光纖, 產(chǎn)品, 注冊, 技術(shù)審查, 指導(dǎo)原則, 通告, 國家藥品監(jiān)督管理局通告, 2018年, 第130號