《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布離心式血液成分分離設(shè)備臨床評價注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告》國家藥品監(jiān)督管理局通告2019年第24號

國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布離心式血液成分分離設(shè)備臨床評價注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告





國家藥品監(jiān)督管理局通告2019年第24號

為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《離心式血液成分分離設(shè)備臨床評價注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。

特此通告。




附件：離 心式血 液成分分離設(shè)備臨 床評價注冊技術(shù)審 查指導(dǎo)原 則




 

國家藥監(jiān)局

2019年5月10日

本文鏈接：http://www.fl1002.com/doc/63478.html

本文關(guān)鍵詞： 國家藥監(jiān)局, 離心, 血液, 成分, 分離, 設(shè)備, 臨床, 評價, 注冊, 技術(shù), 審查, 指導(dǎo)原則, 通告, 國家藥品監(jiān)督管理局通告, 2019年, 第24號