日本成a人片在线播放,娇妻玩3p被2个男人伺候了,亚洲精品无码国模av,色情免费在线观看A片,强制侵犯h初次,脔到她哭h粗话h上司1v1,在野外被4个男人躁一夜吧

《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果的通告(第4號)》(國家藥品監(jiān)督管理局通告2022年第63號)

瀏覽量:          時間:2023-01-09 02:10:10

國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果的通告(第4號)






國家藥品監(jiān)督管理局通告2022年第63號







為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理,保障醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全有效,國家藥品監(jiān)督管理局組織對電動輪椅、小型蒸汽滅菌器、尿酸測定試劑盒等10個品種進行了產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢,發(fā)現(xiàn)29批(臺)產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

一、 被抽檢項目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品

(一)電動輪椅10臺:天津泰康陽光科技發(fā)展有限公司、美利馳醫(yī)療器械(蘇州)有限公司、明光市朗威醫(yī)療器械科技有限公司、廊坊泰旺醫(yī)療器械有限公司、寧波神宇醫(yī)療器械有限公司、浙江英洛華康復(fù)器材有限公司、霸州市民利康醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),涉及正常工作溫度下的連續(xù)漏電流和患者輔助電流、充電時抑制行駛、最大速度、水平路面制動、最大安全坡度制動、輸入功率不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

(二)小型蒸汽滅菌器1臺:致微(廈門)儀器有限公司生產(chǎn),涉及平衡時間、維持時間、維持時間的蒸汽溫度不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

(三)尿酸測定試劑盒1批次:寧波博泰生物技術(shù)有限公司生產(chǎn),涉及準(zhǔn)確度不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

(四)X射線骨密度儀1臺:杭州遠想醫(yī)療設(shè)備有限公司生產(chǎn),涉及X射線管電壓準(zhǔn)確性不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

(五)牙科種植機1臺:Osstem Implant Co., Ltd.生產(chǎn),涉及空載轉(zhuǎn)速不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

(六)內(nèi)窺鏡用冷光源6臺:山東冠龍醫(yī)療用品有限公司、南京亞南特種照明電器廠、深圳市依諾普醫(yī)療設(shè)備有限公司、北京凡星光電醫(yī)療設(shè)備股份有限公司、PolyDiagnost GmbH(德國鉑立醫(yī)療技術(shù)有限公司)、徐州佳寶電子科技有限公司生產(chǎn),涉及紅綠藍光的輻通量比、紅外截止性能、輸入功率、樣品在正常檢驗過程中不能正常使用不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

(七)藻酸鹽敷料2批次:杭州吉為醫(yī)療科技有限公司、穩(wěn)健醫(yī)療用品股份有限公司生產(chǎn),涉及彌散性不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

(八)造影劑注射裝置1臺:深圳市東大精密儀器技術(shù)開發(fā)有限公司生產(chǎn),涉及最大注射壓力不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

(九)手術(shù)衣3批次:標(biāo)示為新鄉(xiāng)市和協(xié)醫(yī)療器械有限公司、河南亞太醫(yī)療用品有限公司生產(chǎn),涉及無菌不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

(十)注射用透明質(zhì)酸鈉凝膠3批次:瑞萊思(北京)醫(yī)療器械有限公司、CG Bio Co.,Ltd.細基生物株式會社生產(chǎn),涉及游離透明質(zhì)酸鈉含量不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

以上抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品具體情況見附件。

二、對上述不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品,國家藥品監(jiān)督管理局已要求醫(yī)療器械注冊人所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求,及時作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監(jiān)督管理部門要督促醫(yī)療器械注冊人對抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品進行風(fēng)險評估,根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度確定召回級別,主動召回產(chǎn)品并公開召回信息;督促企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因,制定整改措施并按期整改到位。

特此通告。





 

國家藥監(jiān)局

2023年1月3日







附件:國家藥品監(jiān)督管理 局2022年第63號通告附件



感謝您的捐贈



本文鏈接:http://www.fl1002.com/law/138968.html

本文關(guān)鍵詞: 國家藥監(jiān)局, 國家醫(yī)療器械, 監(jiān)督, 抽檢, 結(jié)果, 通告, 國家藥品監(jiān)督管理局通告, 2022年, 第63號

最新政策
相關(guān)政策