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《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查指南的通告》國(guó)家藥品監(jiān)督管理局通告2020年第19號(hào)【全文廢止】

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國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查指南的通告【全文廢止】








國(guó)家藥品監(jiān)督管理局通告2020年第19號(hào)



全文廢止,廢止依據(jù):2022年9月29日發(fā)布的《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系 核查指南的通告》(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局通告2022年第50號(hào))








為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進(jìn)一步提高醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作質(zhì)量,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織制定了醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查指南(見附件),現(xiàn)予發(fā)布。

特此通告。



附件:醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì) 量管理體系核查指南





 

國(guó)家藥監(jiān)局

2020年3月10日



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本文關(guān)鍵詞: 國(guó)家藥監(jiān)局, 醫(yī)療器械, 注冊(cè), 質(zhì)量, 管理, 體系, 核查, 指南, 通告, 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局通告, 2020年, 第19號(hào)

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