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國食藥監(jiān)許〔2011〕2號《國家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于保健食品技術(shù)審評增設(shè)不批準(zhǔn)意見告知程序的通知》【全文廢止】

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國家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于保健食品技術(shù)審評增設(shè)不批準(zhǔn)意見告知程序的通知【全文廢止】







國食藥監(jiān)許〔2011〕2號




全文廢止,廢止依據(jù):2020年12月7日發(fā)布的《市場監(jiān)管總局關(guān)于廢止86件文件的公告》(國家市場監(jiān)督管理總局公告2020年第58號)





各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):

為增強(qiáng)保健食品注冊工作透明度,規(guī)范保健食品注冊管理,保障申請人權(quán)利。經(jīng)研究,對于保健食品技術(shù)審評意見為“建議不批準(zhǔn)”的產(chǎn)品,增設(shè)申請人告知程序。具體規(guī)定如下:

對于技術(shù)審評意見為“建議不批準(zhǔn)”的產(chǎn)品,國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心應(yīng)當(dāng)將擬不批準(zhǔn)意見書面通知申請人。申請人如有異議,應(yīng)當(dāng)在收到審評意見書后的20日內(nèi)提出,并書面說明理由。收到申請人意見后,國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心組織審評專家對申請人意見和原產(chǎn)品技術(shù)審評意見進(jìn)行審核,必要時(shí),可以根據(jù)申請人的申請,允許申請人在審評會(huì)議上答辯。






國家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室

2011年1月5日



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