食藥監(jiān)辦許〔2011〕85號《國家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于保健食品注冊檢驗復(fù)核檢驗有關(guān)問題的通知》【全文廢止】

國家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于保健食品注冊檢驗復(fù)核檢驗有關(guān)問題的通知【全文廢止】







食藥監(jiān)辦許〔2011〕85號

全文廢止，廢止依據(jù)：2020年12月7日發(fā)布的《市場監(jiān)管總局關(guān)于廢止86件文件的公告》（國家市場監(jiān)督管理總局公告2020年第58號）

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局），有關(guān)單位：

《保健食品注冊檢驗復(fù)核檢驗管理辦法》和《保健食品注冊檢驗復(fù)核檢驗規(guī)范》已印發(fā)，現(xiàn)就實施中的有關(guān)問題通知如下：

一、國家食品藥品監(jiān)督管理局新遴選的保健食品注冊檢驗機構(gòu)公布之前，保健食品注冊檢驗復(fù)核檢驗工作仍由原已明確的保健食品檢驗機構(gòu)承擔。檢驗受理通知書、檢驗報告等文件中涉及注冊檢驗機構(gòu)編號的欄目暫空。安全性毒理學試驗和功能學動物試驗暫不要求在同一注冊檢驗機構(gòu)進行。

二、為確保有關(guān)工作平穩(wěn)有序進行，各省級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)自2011年7月1日起，嚴格按照要求開展抽樣、封樣有關(guān)工作。

三、根據(jù)有關(guān)試驗操作和樣品處理的需要，由申請人申請并經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門同意，在試制現(xiàn)場抽取的樣品可以是經(jīng)相關(guān)工藝處理后的非定型包裝形態(tài)。

四、注冊檢驗機構(gòu)應(yīng)自2011年7月1日起，將月報信息文字版報送至國家食品藥品監(jiān)督管理局食品許可司，電子版報送至wangtz@sda.gov.cn信箱。

國家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室

2011年6月13日

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本文關(guān)鍵詞： 食藥監(jiān)辦許, 國家食品藥品監(jiān)督管理局, 辦公室, 保健食品, 注冊, 檢驗, 復(fù)核, 檢驗, 有關(guān)問題的通知, 全文廢止